Linfoma de Hodgkin

El linfoma de Hodgkin es un tipo de linfoma, es decir, un cáncer del sistema linfático. El síntoma más común de linfoma de Hodgkin es una inflamación indolora en los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o las ingles. Algunos de los afectados tienen otros síntomas como fiebre , sudores nocturnos , fatiga , picazón o debilidad. El linfoma de Hodgkin es más común entre los adolescentes y los adultos de 15 a 35 años y adultos mayores de 55 años y más .

Linfoma de Hodgkin

Los factores de riesgo pueden incluir un sistema inmune debilitado, el VIH o la infección por VEB (Virus Epstein-Barr) y una historia familiar de la enfermedad. El linfoma de Hodgkin se diagnostica cuando se detecta tejido anormal por un patólogo después de una biopsia de un ganglio linfático agrandado . Las células anormales en el linfoma de Hodgkin se denominan células de Reed -Sternberg. La estadificación del linfoma de Hodgkin se refiere a la extensión de la propagación de las células anormales dentro del cuerpo . Los estudios de imagen , como la tomografía computarizada, resonancia magnética o PET se realizan para determinar el estadio del linfoma de Hodgkin.

El tratamiento del linfoma de Hodgkin depende de los síntomas , el estadio y la localización de la enfermedad , así como de la edad y la salud del paciente . El tratamiento del linfoma de Hodgkin por lo general incluye radioterapia o quimioterapia. Los exámenes de seguimiento regulares son importantes después del tratamiento del linfoma de Hodgkin. Los pacientes tratados por el linfoma de Hodgkin tienen un mayor riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer más tarde en la vida, especialmente la leucemia.

¿Qué es el linfoma de Hodgkin?

El linfoma de Hodgkin es un cáncer que comienza en las células del sistema inmune. El sistema inmunológico combate las infecciones y otras enfermedades. El sistema linfático es parte del sistema inmune. El sistema linfático incluye:

  • Vasos linfáticos : El sistema linfático tiene una red de vasos linfáticos. Los vasos linfáticos se ramifican en todos los tejidos del cuerpo .
  • Linfa: Los vasos linfáticos transportan un líquido claro llamado linfa . La linfa contiene glóbulos blancos, especialmente linfocitos tales como células B y células T .
  • Ganglios linfáticos : Los vasos linfáticos están conectados a pequeñas masas redondeadas de tejido llamadas ganglios linfáticos. Existen grupos de ganglios linfáticos en el cuello , las axilas , el pecho , el abdomen y las ingles. Los ganglios linfáticos almacenan glóbulos blancos. Ellos capturan y remueven bacterias u otras sustancias dañinas que pueden estar en la linfa .
  • Otras partes del sistema linfático: Otras partes del sistema linfático son las amígdalas , el timo y el bazo. El tejido linfático se encuentra también en otras partes del cuerpo, incluyendo el estómago, la piel y el intestino delgado.
Qué es el Linfoma de Hodgkin

Dado que el tejido linfático se encuentra en muchas partes del cuerpo, el linfoma de Hodgkin puede comenzar en casi cualquier lugar. Por lo general , se encontró por primera vez en un ganglio linfático por encima del diafragma , el músculo delgado que separa el tórax del abdomen. Pero el linfoma de Hodgkin también se puede encontrar en un grupo de ganglios linfáticos. A veces empieza en otras partes del sistema linfático .

Las células del linfoma de Hodgkin

El linfoma de Hodgkin comienza cuando un linfocito (usualmente una célula B) se vuelve anormal . La célula anormal se llama una célula de Reed-Sternberg .

La célula de Reed- Sternberg se divide para hacer copias de sí misma . Las nuevas células se dividen de nuevo y de nuevo , lo que hace que hayan más y más células anormales . Las células anormales no mueren cuando deberían. No protegen el cuerpo de infecciones u otras enfermedades. La acumulación de células adicionales a menudo forma una masa de tejido llamada neoplasia o tumor.

Los factores de riesgo

Los médicos rara vez saben por qué algunas personas contraen el linfoma de Hodgkin y otras no. Pero la investigación ha mostrado que ciertos factores de riesgo aumentan la probabilidad de que una persona desarrolle esta enfermedad.

Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin incluyen los siguientes:

  • Ciertos virus : Tener una infección por el virus de Epstein -Barr (VEB ) o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH ) puede aumentar el riesgo de desarrollar el linfoma de Hodgkin . Sin embargo , el linfoma no es contagioso. No puedes contraer linfoma de otra persona.
  • Sistema inmunitario debilitado : El riesgo de desarrollar el linfoma de Hodgkin se puede aumentar mediante la implementación de un sistema inmunitario debilitado ( por ejemplo, de una condición hereditaria o ciertos medicamentos utilizados después de un trasplante de órgano ) .
  • Edad: linfoma de Hodgkin es más común entre los adolescentes y adultos de 15 a 35 años y adultos mayores de 55 años y más .
  • Antecedentes familiares : Los familiares, especialmente los hermanos y hermanas, de una persona con linfoma de Hodgkin u otros linfomas pueden tener un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad.

Tener uno o más factores de riesgo no significa que una persona vaya a desarrollar el linfoma de Hodgkin . La mayoría de las personas que tienen factores de riesgo nunca desarrollan cáncer.

Tipos de linfoma de Hodgkin

Cuando se encuentra el linfoma de Hodgkin , el patólogo indica el tipo . Hay dos tipos principales de linfoma de Hodgkin :

  • Linfoma de Hodgkin clásico : La mayoría de las personas con linfoma de Hodgkin tienen el tipo clásico .
  • Linfoma de Hodgkin Nodular con predominio de linfocitos : Este es un tipo raro de linfoma de Hodgkin. La célula anormal se llama una célula de Corn. Puede tratarse de manera diferente que el tipo clásico.

Tu médico necesitará saber la extensión ( etapa) del linfoma de Hodgkin para planificar el mejor tratamiento. La estadificación es un intento cuidadoso para determinar qué partes del cuerpo están afectadas por la enfermedad.

El linfoma de Hodgkin tiende a propagarse de un grupo de ganglios linfáticos hasta el siguiente grupo. Por ejemplo , el linfoma de Hodgkin que comienza en los ganglios linfáticos en el cuello puede diseminarse hacia los ganglios linfáticos encima de la clavícula , y luego a los ganglios linfáticos bajo los brazos y en el pecho.

Con el tiempo , las células de linfoma de Hodgkin pueden invadir vasos sanguíneos y diseminarse a casi cualquier otra parte del cuerpo . Por ejemplo , puede propagarse hacia el hígado , los pulmones , los huesos y la médula ósea.

La estadificación puede incluir una o más de las siguientes pruebas:

  • Tomografía computarizada : Una máquina de rayos X conectada a un ordenador toma una serie de fotografías detalladas del tórax , abdomen y pelvis. Es posible que recibas una inyección de material de contraste. Además , es posible que te pidan que tomes otro tipo de material de contraste. El material de contraste hace que sea más fácil para el médico visualizar los ganglios linfáticos inflamados y otras zonas anormales en la radiografía.
  • IRM: Un imán muy potente conectado a una computadora se utiliza para obtener imágenes detalladas de los huesos , el cerebro u otros tejidos. Tu médico puede ver estas imágenes en un monitor e imprimirlas en una película.
  • PET scan : Se recibe una inyección de una pequeña cantidad de azúcar radiactiva. Una máquina genera imágenes computarizadas del azúcar que usan las células de tu cuerpo . Las células de linfoma usan el azúcar más rápido que las células normales , y las áreas con linfoma se ven más brillantes en las imágenes.
  • Biopsia de médula ósea : El médico usa una aguja gruesa para extraer una pequeña muestra de hueso y médula ósea de la cadera o de otro hueso grande . La anestesia local puede ayudar a controlar el dolor . Un patólogo examina las células de linfoma de Hodgkin en la muestra.
  • Otros procedimientos de estadificación pueden incluir biopsias de otros ganglios linfáticos, el hígado u otros tejidos .

El médico tiene en cuenta lo siguiente para determinar el estadio del linfoma de Hodgkin :

  • El número de ganglios linfáticos que tienen células de linfoma de Hodgkin.
  • Si estos ganglios linfáticos se encuentran en uno o en ambos lados del diafragma.
  • Si la enfermedad se ha propagado a la médula ósea , el bazo , el hígado o los pulmones.

Las etapas de linfoma de Hodgkin son las siguientes :

  • Etapa I: Las células de linfoma están en un grupo de ganglios linfáticos (por ejemplo, en el cuello o las axilas ) . O , si las células de linfoma no están en los ganglios linfáticos , que son sólo en una parte de un tejido o de un órgano ( tal como el pulmón ).
  • Etapa II: Las células de linfoma se encuentran en al menos dos grupos de ganglios linfáticos en el mismo lado ( ya sea por encima o por debajo ) del diafragma. O , las células de linfoma son en una parte de un tejido o de un órgano y los ganglios linfáticos cerca de dicho órgano ( en el mismo lado del diafragma ) . Puede haber células de linfoma en otros grupos de ganglios linfáticos en el mismo lado del diafragma.
  • Etapa III: Las células de linfoma se encuentran en los ganglios linfáticos por encima y por debajo del diafragma .El linfoma también se puede encontrar en una parte de un tejido o un órgano ( tal como el hígado , el pulmón o el hueso ) cerca de estos grupos de ganglios linfáticos . También se puede encontrar en el bazo.
  • Etapa IV: Las células de linfoma se encuentran en varias partes de uno o más órganos o tejidos. O , el linfoma se encuentra en un órgano ( tal como el hígado , el pulmón o el hueso ) y en los ganglios linfáticos distantes.
  • Recurrente : La enfermedad reaparece después del tratamiento.

Además de estos números de estadio , el médico también puede describir el escenario como A o B:

  • A: No has tenido pérdida de peso, sudores nocturnos o fiebres.
  • B: Has tenido la pérdida de peso , sudores nocturnos o fiebres.